Това показва годишният доклад на европейската агенция за миналата година
Clinica.bg
press@clinica.bg
През 2023 г. EMA препоръчва разрешаването на 77 лекарства за хуманна употреба, включително 39 с ново активно вещество. Това става ясно от годишния доклад на европейската агенция за миналата година.
Положително становище получиха и две ваксини за защита от заболявания на долните дихателни пътища, причинени от респираторно-синцитиален вирус (RSV).
EMA също така препоръча за
одобрение първия лекарствен продукт за модерна терапия, използващ новаторската технология за редактиране на гени, известна като CRISPR/Cas9, за лечение на две редки кръвни заболявания (бета таласемия и тежка сърповидноклетъчна болест). Освен това Агенцията прие две положителни становища за лекарствени продукти, предназначени за употреба в страни извън ЕС.
През миналата година
Агенцията стартира нова инициатива, наречена "Cancer Medicines Pathfinder", за по-нататъшно подпомагане на разработването и одобряването на лекарства за рак, които биха могли да окажат значимо въздействие върху грижите за пациентите.
В изследването на учени от БАН са използвани лазери със свърх-къси импулси, с които се повишават антибактериалните свойства на керамични и полимерни материали
Догодина здравната каса се очкава да финансира лечението на 15 пациента с простатен карцином, а по-късно и на хора с невроендокринни тумори, съобщиха от болницата
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм