Пфайзер съобщи за смърт на дете, получило сърдечен арест, след участие в клинично проучване за генна терапия
Clinica.bg
press@clinica.bg
Астра Зенека е започнала изтегляне на ваксината си срещу КОВИД в световен мащаб. Това обяви компанията, а като причина посочи "излишък от налични актуализирани ваксини" след пандемията,предаде Ройтерс. Междувременно стана ясно, че пациент е починал по време на клинично изпитване на генна терапия на Пфайзер.
Астра Зенека заяви, че ще пристъпи към оттегляне на разрешенията за пускане на пазара на ваксината Vaxzevria в рамките на Европа.
"Тъй като междувременно бяха
разработени множество варианти на ваксината КОВИД -19, има излишък от налични актуализирани ваксини", заявиха от компанията и добавиха, че това е довело до спад в търсенето на Vaxzevria. Заявлението на фирмата за изтегляне на ваксината е подадено на 5 март и е влязло в сила на 7 май, според британският вестник „Тelegraph", който пръв съобщи за развитието на ситуацията.
Въпреки че официалните мотиви
на фирмата са липса на търсене на продукта, в някои медии се появиха твърдения, че англо-шведският производител на лекарства е признал в съдебни документи, че са възможни странични ефекти като образуване на кръвни съсиреци и нисък брой на тромбоцитите в кръвта.
Млад пациент почина от сърдечен арест
след прием на лекарството на Pfizer - експериментална генна терапия, която се тества в среден стадий на изпитване за мускулна дистрофия на Дюшен (МДД), съобщи производителят, цитиран от Ройтерс.
„Съобщено е за сериозно нежелано събитие с фатален край, изразяващо се в спиране на сърдечната дейност на участник в проучването DAYLIGHT фаза 2", заяви говорител на компанията в отговор, изпратен по електронната поща, на Ройтерс.
В проучването се тестват момчета на
възраст от 2 до 3 години с ДМД - генетично заболяване на мускулна загуба, при което на повечето пациенти липсва белтъкът дистрофин, който поддържа мускулите непокътнати. Това заболяване засяга приблизително едно на 3500 раждания на момчета по света. Всички участници ще бъдат проследени в проучването, в продължение на пет години след лечението с генна терапия, започнало през август 2022 г. и очаквано завършило в началото на 2029 г.
Фармацевтичните производители ще предоставят достъп на организацията до 20% от производството на ваксини и лекарства в ситуация на пандемия, съобщиха оттам
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм