Свят

Астра Зенека изтегля ваксината си срещу КОВИД

08-05-2024 14:50
Пфайзер съобщи за смърт на дете, получило сърдечен арест, след участие в клинично проучване за генна терапия Астра Зенека изтегля ваксината си срещу КОВИД
Clinica.bg

press@clinica.bg
Астра Зенека е започнала изтегляне на ваксината си срещу КОВИД в световен мащаб. Това обяви компанията, а като причина посочи "излишък от налични актуализирани ваксини" след пандемията, предаде Ройтерс. Междувременно стана ясно, че пациент е починал по време на клинично изпитване на генна терапия на Пфайзер.
Астра Зенека заяви, че ще пристъпи към оттегляне на разрешенията за пускане на пазара на ваксината Vaxzevria в рамките на Европа. 

"Тъй като междувременно бяха

разработени множество варианти на ваксината КОВИД -19, има излишък от налични актуализирани ваксини", заявиха от компанията и добавиха, че това е довело до спад в търсенето на Vaxzevria. Заявлението на фирмата за изтегляне на ваксината е подадено на 5 март и е влязло в сила на 7 май, според британският вестник „Тelegraph", който пръв съобщи за развитието на ситуацията.

Въпреки че официалните мотиви

на фирмата са липса на търсене на продукта, в някои медии се появиха твърдения, че англо-шведският производител на лекарства е признал в съдебни документи, че са възможни странични ефекти като образуване на кръвни съсиреци и нисък брой на тромбоцитите в кръвта. 

Млад пациент почина от сърдечен арест

след прием на лекарството на Pfizer - експериментална генна терапия, която се тества в среден стадий на изпитване за мускулна дистрофия на Дюшен (МДД), съобщи производителят, цитиран от Ройтерс.

„Съобщено е за сериозно нежелано събитие с фатален край, изразяващо се в спиране на сърдечната дейност на участник в проучването DAYLIGHT фаза 2", заяви говорител на компанията в отговор, изпратен по електронната поща, на Ройтерс.


В проучването се тестват момчета на

възраст от 2 до 3 години с ДМД - генетично заболяване на мускулна загуба, при което на повечето пациенти липсва белтъкът дистрофин, който поддържа мускулите непокътнати. Това заболяване засяга приблизително едно на 3500 раждания на момчета по света. Всички участници ще бъдат проследени в проучването, в продължение на пет години след лечението с генна терапия, започнало през август 2022 г. и очаквано завършило в началото на 2029 г.

Двойно поскъпване на новите лекарства в САЩ

Двойно поскъпване на новите лекарства в САЩ

Увеличението е през 2024 г. спрямо 2021 г., причината е разработването на повече терапии за редки болести
CDC препоръча ваксината срещу чикунгуня

CDC препоръча ваксината срещу чикунгуня

Очаква се здравната агенция да вземе решение и за имунизациите срещу респираторно-синцитиален вирус и менингококова болест
FDA затяга изискванията за ваксината срещу КОВИД

FDA затяга изискванията за ваксината срещу КОВИД

Агенцията заяви, че планира нови клинични изпитвания за одобрението на годишните бустери
България не подкрепи пандемичното споразумение

България не подкрепи пандемичното споразумение

Държавата ни заедно с още 10 е гласувала въздържала се на 78-та здравна асамблея на СЗО

Кенеди иска по-здравословно хранене за децата

Кенеди иска по-здравословно хранене за децата

Президентът Тръмп обаче съкрати програмите, които финансират училищата за продукти в момента
Затвориха училища в Атина заради менингит

Затвориха училища в Атина заради менингит

Един ученик е хоспитализиран с инфекцията в болница, здравните власти търсят начин да ограничат заразата
Сестрите са подценени, защото са жени

Сестрите са подценени, защото са жени

90% от тези специалисти са от слабия пол, затова те са и неадекватно платени, смятат от Кралския колеж в Англия

СЗО с историческо Споразумение за пандемията

СЗО с историческо Споразумение за пандемията

Фармацевтичните производители ще предоставят достъп на организацията до 20% от производството на ваксини и лекарства в ситуация на пандемия, съобщиха оттам
70 страни без нужната медицинска помощ

70 страни без нужната медицинска помощ

Причината е в орязаното финансиране на СЗО, за увеличение на средствата, като тези в отбраната, призова Тедрос Гебрейсус

FDA одобри първият кръвен тест за Алцхаймер

FDA одобри първият кръвен тест за Алцхаймер

Той е може да ускори достъпа до лечение, той проверява за два протеина, виновни за губене на паметта
1 2 3 4 5 ... 637 »
Видео преглед

По следите на здрaвната реформа с clinica.bg

СПРАВОЧНИК
Трябва ли здравната каса да плаща биомаркерите за хората с рак?

Май 2025 Предишен Следващ
Close Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквитките Съгласен съм