Отстраниха сърдечно заболяване от ембрион

„Увредените” гени са носели сърдечно заболяване и премахването им на практика създава здрав човешки организъм, който няма да се разболее в бъдеще, твърдят изследавотелите. За съжаление проучванията са на твърде ранен етап и не може да се говори за революция в лечението на генетичните заболяваниия.
За подобни успехи съобщават също учени от Орегон, Калифорния, Китай и Северна Корея. Те твърдят, че са "поправили" десетки ембриони, премахвайки от тях мутации, способни да провокират смъртоносно заболяване в бъдеще. Изследователите са убедени, че ако ембрионите с редактирани гени успеят да се развият до бебета, те

не само ще живеят без болести,

но и няма да предават тези болести по наследство. Най-голямото постижение на учените в случая е, че могат да премахнат всички възможни мутации от човешкия геном и да предотвратят появата на допълнителни нежелани мутации.
За успешната редакция на гените се използва най-съвременната технология, известна като CRISPR-Cas9. Учените я наричат "генетична ножица", защото изрязва дефекта от съответния ген и поставя на негово място здрава ДНК верига. Методиката все още не е тествата в клинични проучвания, но изследователите предполагат, че би могла да намери приложение при около

10 000 различни медицински състояния,

провокирани от генетични изменения. Сред тях са болести като рак, Хънтингтон, таласемия, анемия, фиброза и дори ранни форми на Алцхаймер.
Използването на техниките за редактиране на ДНК информацията обаче все още провокира етични и морални въпроси и не всички общества и култури я приемат. Причината е, че по този начин могат да се създават генно модифицирани бебета, при които цвета на очите, вида на косата или пък физическото им състояние могат да бъдат предварително избрани от родителите. Изследователите се опасяват, че възможностите на съвременното генно инженерство може да създаде световен бизнес с "редактирани" ембриони, където участието на много пари фатално ще замени човешката природа и идеите за хуманност.