Факт

И ЕК разреши адаптираната ваксина

01-09-2023 13:29

Тя е срещу подварианта XBB.1.5 на коронавируса, това стана по ускорена процедура, за да могат да си я набавят страните от ЕС

Clinica.bg

press@clinica.bg

И Европейската комисия (ЕК) разреши днес адаптираната ваксина срещу подварианта XBB.1.5 на коронавируса, причиняващ КОВИД-19. Тя бележи нов важен етап в борбата с болестта, съобщиха оттам.

Това стана по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки на Европейския съюз да се подготвят навреме за своите ваксинационни кампании за есенно-зимния сезон, поясниха от ЕК.

Два дни по-рано зелена улица

за производството и прилагането й даде и Европейската агенция по лекарствата (ЕПА). По нейна препоръка, както и на Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията (ECDC) тя е за приложение на възрастни и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация. Прилага се еднократно, независимо от броя на предишните имунизации.

Както clinica вече писа,

България ще закупи 1,3 млн. дози от нея. Първата доставка от нея, 80 640 дози, е планирана за третата седмица на септември. Те ще се поставят безплатно, като това ще става при общопрактикуващите лекари, имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения.

Още по темата