По пътя към оздравяването
„Историята на центъра е дълга. Тя дойде още със създаването на Сдружението през 2010. Нашето желание беше да дадем на децата и семействата, които вървят по пътя, който ние сме изминали това, което на нас ни е липсвало", разказва Маргарита Борисова. Както на нея, така и на другите майки им е липсвало място, където между изследванията, процедурите и всички други дейности около лечението на децата, да могат да се съберат, да си поговорят, а малките да играят. „Общо взето ние сме изкарвали това време в градинките около ИСУЛ, а някои хора в колите си, защото просто нямаше къде да се съберем. Направихме сдружението през 2010 година и спонтанно дойде желанието да направим един център за децата", разказва още Маргарита. От Сдружението потърсили място около болница ИСУЛ, но се оказало, че трудно ще се намери такова изобщо в София. Така решават то да е извън града. Същевременно Столична община предоставя безвъзмездно на сдружението няколко помещения в сградата на самата болница и така през 2013 година отваря врати първият Център за информиране, консултиране, подкрепа и работа с деца с онкохематологични заболявания, който и до днес се ползва от децата, които се лекуват в момента. Така от Сдружението започват да мислят за големия център.
Реализацията
„Няколко години бяхме бенефициенти на Виенския бал, откъдето получихме средства, с които купихме земята и започнахме да търсим финансиране за изграждане на център", разказва председателят на Сдружението „Деца с онкохематологични заболявания". С дарения успяват най-напред да направят спортната площадка към центъра, като тя е открита още през 2014 г. Няколко години по-късно, през 2018 г. след кандидатстване Сдружението подписва договор с Държавен фонд „Земеделие" за изграждането на центъра. „Той беше открит на 14 септември 2020 г. Започнахме по време на пандемията и оттогава центърът не е спирал да работи", разказа още Маргарита Борисова.
Услугата
В центъра идват деца от цяла България, имайки предвид, че в страната подрастващите болни от рак се лекуват в болниците на три града - София, Пловдив и Варна. До момента 87 деца и семейства от цяла България са ползвали услугите на центъра. Той е единственият такъв център на Балканите и един от малкото в света. „За разлика от голяма част от другите подобни центрове, този е само за деца с онкохематологични заболявания. Другите приемат и деца с различни заболявания", разказа още Маргарита. Всичко в центъра е безплатно – храната, нощувките, престоят. Това е така, защото Сдружението работи по проект към Финансовия механизъм на европейското икономическо пространство, с бенефициент община Костинброд, на чиято територия се намира центърът. Услугите са различни, в зависимост от това от какво имат нужда децата и семействата. Има почасови, целодневни, както и възможност да се остане с преспиване. Центърът разполага с административна сграда със зали за занимания, професионална кухня и столова. Също така са изградени седем еднофамилни къщи за децата и семействата им, както и целогодишно функциониращ закрит басейн. В центъра може да се остане за период от 3 до 10 дни. В допълнение, на площ от 2 декара е разположена и спортната площадка с многофункционално игрище, детски площадки с люлки и пързалки, както и малки градинки, които позволяват на децата да се грижат за различни растения.
Споделеността
Основно услугите, които се предоставят в центъра са психологически под различен вид – групови или индивидуални терапевтични сесии, в зависимост от заявеното желание. Всичко друго извън тези програми е свързано с игри за деца. „Груповите занимания са много важни, защото се оказва, че когато се съберат сродни души, се работи много добре", казва още Маргарита Борисова. По време на тях е станало ясно, че има доста хора, чиито деца са приключили лечение преди 2-3 години и са имали нужда от помощ, но не са я потърсили и сега я намират в центъра.
Освен с деца и семейства, центърът работи и с родители, загубили дете в битката с рака. С тях основно се провежда психотерапевтична работа. „На път сме да направим втора група, за съжаление. Благодарение на работата на специалистите има някакво контролирано изливане на емоциите. Самите те - родителите на починали деца споделят, че когато правят това в центъра е много по-различно, отколкото, ако си сам вкъщи", разказа Маргарита. По думите й от година и половина тази група съществува като всеки месец с малки прекъсвания родителите на починали деца са в центъра и ползват услугата. „В началото бяха по-малко семейства, след това се увеличиха и в момента тази група запълва капацитета на центъра", добави още тя.
Насърчение
Съществуването на центъра не е малко известно. Наскоро се проведе рок концерт с идеята да се насочи вниманието към него. „Нашата идея с тези активности за популяризиране на центъра е по-скоро да насърчим семействата да идват. Защото има доста хора, които знаят за центъра, но първо се плашат от това, че получават една безплатна услуга, а второ някои се страхуват да споделят, да направят нещо във връзка с това, което са преживели. Но, когато вече дойдат няма никакъв проблем и те самите разпространяват сред другите родители. Всяко ново нещо е плашещо", обясни още Маргарита. От Сдружението за деца с онкохематологични заболявания са доволни от това, че вече толкова семейства са потърсили центъра, а някои са идвали и по два-три пъти. „Друго е когато говориш с хора, които са преживели, това, което и ти. И определено терапевтичният ефект е сериозен и за децата, и за родителите" убедена е Маргарита.
Следваща цел
Изграждането на фотоволтаична централа, която да покрива енергийните нужди на центъра, е следващата цел, която екипът на Сдружението „Деца с онкохематологични заболявания" си поставя. За това е закупен и допълнителен парцел с площ от над два декара. По предварителни изчисления, сумата необходима за изграждането на соларния парк е около 350 хил. лева. За набавянето ѝ от организацията се надяват на подкрепа от държавата, от инвеститори или на средства, осигурени чрез оперативни програми.
Имунотерапията във фокуса на ESMO
Дефицит на кадри грози и онкологията
Над 40 болници с право на средства за онкоапаратура
Те са част от Националната карта на дългосрочните нужди от здравни услуги, според която ще става финансирането, обясниха от МЗ
Ракът става все по-голям проблем
Над 35 милиона ще са новите случаи през 2050 г., смъртността ще продължи да е по-висока в страните с ниско развитие, показва анализ на СЗО
Създадохме нов протокол за лечение на меланома
Протоколът е за агресивни кожни тумори
Протоколът е съобразен със световните препоръки
Издадоха протокол за редки кожни тумори
УСБАЛО става компрехенсив център за България
Ще предложим в националната ни онкологична мрежа да се включат 42 лечебни заведения независимо от собствеността, каза проф. Здравка Валерианова
До УСБАЛО никне частен медицински център
В двора на болницата се предвижда да се изгради такъв, лаборатории, паркинг и офиси, става ясно от окончателно решение на ВАС