Коментар

Рехабилитация за децата със слухови увреждания

20-06-2023 06:47

Не е уреден проблемът с процесорите за тях след изтичане на гаранцията, казва Мария Кръстева Рехабилитация за децата със слухови увреждания

Clinica.bg

press@clinica.bg

Кръгла маса за проблемите на хората с увреждания и децата с хронични заболявания, редки болести и диабет се проведе в Народното събрание. Тя бе организирана от ПГ на „ПП-ДБ". Какви са най-открояващите се проблеми на децата с със слухово-речеви проблеми и техните семейства, и какво може да се направи, за да бъдат отстранени те. Тези въпроси засегна Мария Кръстева. Тя е председател на Асоциацията на родителите на деца с увреден слух.

В последните няколко години участвам три пъти в кръгли маси в парламента. Говоря едно и също, изнасям едни и същи проблеми, но все още нищо не е направено. Първата кохлеарна имплантация у нас е направена на 16 юни през 1999 година. От тогава досега са минали двадесет и четири години.

За това време хората с увреден слух

и кохлеарно имплантирани не са получили очакваната подкрепа за техните медицински изделия, които струват на държавата огромни пари. Една такава имплантация, заплатена от Националната здравноосигурителна каса възлиза на 32 000 лева. След наше настояване през годините успяхме да издействаме тя да се прави не само на деца, но и на възрастни хора. Вижда се, че това е един много успешен иновативен метод, в който имплантираните подобряват слуха си, социалния си живот и се чувстват не по-различни от останалите. Ние в момента осъществяваме проект към Агенцията за хората с увреждания.

В него показваме дете, което учи

в класическата гимназия, друго, изучаващо фотография и трето, което играе балет. Всички те са с различни слухови увреждания, но слухопротезирани. Прави впечатление, че много са се променили нагласите на децата с училище спрямо различните от съученици. Те просто казват, че са като тях. Казвам това, за да подчертая, че този имплант съдейства много за интеграцията.

Пак с много борби в годините успяхме

да издействаме слухово-речевия процесор, който прилича на слухов апарат, да бъде подменян пет години след изтичане на гаранцията. Излиза обаче проблемът за неговата поддръжка и консумативите и енергийната му обезпеченост, тоест батериите. Те се изчерпат много преди нея. Налага се сега родителите да купуват по две – три батерии, за да могат децата им да чуват, защото свикнали вече с тази машинка, те стават абсолютно откъснати от света и безпомощни, защото тяхното чуване е спряло.

Предложенията ни са да бъде осигурен

ремонтът им след изтичане на срокът на гаранция. Освен това, важно е не само медицинското изделие, но и последващата рехабилитацията на децата. Важното е да има специалисти и екипи, които да работят с тях, да ги подкрепят и в училище, и в болницата. Това е ресурс, който е крайно необходим. Имаме добър прием в училищата и ресурсни учители, съответните центрове, но за тях има няколко часа рехабилитаци, които са крайно недостатъчни.

Още по темата