Коментар

Диабетиците да са с доживотен ТЕЛК

19-06-2023 14:29

Да има инсулин в спешните шкафове в училищата и детските градини, медицинските сестри се страхуват да го слагат, казва Веселка Генчева Диабетиците да са с доживотен ТЕЛК

Clinica.bg

press@clinica.bg

Кръгла маса за проблемите на хората с увреждания и децата с хронични заболявания, редки болести и диабет се проведе в Народното събрание. Тя бе организирана от ПГ на „ПП-ДБ". Какви са най-открояващите се проблеми на децата с диабет и техните семейства, и какво може да се направи, за да бъдат отстранени те. Тези въпроси засегна Веселка Генчева. Тя е заместник – председател на Сдружение „Култура без граници" и майка на дете с това заболяване.

Липсва приемственост на медицинското обслужване от страна на децата и след навършване на 18 години. Съществуват огромни административни тежести при отпускане на медицински изделия на пациентите с диабет от всички възрасти.

Иска се много излишна документация,

има огромна административна тежест и съответно сроковете за одобрение. Според пациентите изходните комисии за одобрение на медицински изделия, като инсулинови помпи и сензори, дори не са нужни. Вписването на игличките за инсулин в реимбурсивния списък също не е необходимо – това е нещо, което е крайно необходимо на пациентите. Всичко това утежнява работата както на администрацията, така и нас, родителите на деца с диабет. За тези три изделия съществуват три отделни протокола.

За всеки един от тях трябва да се отиде

на място – нещо, което може да бъде облекчено, като те се обединят в един. Така няма да се налага на хората да излизат о работа, да губят време и ресурс и за себе си, и за държавата, като отсъстват, за да ходят до институциите многократно. Освен това, хората, на които представяме протоколите изпълняват само диспечерска дейност.

Съществува пълно противоречие

при отпускане на консумативи за лечение на диабет при продължаване на терапията. При инсулиновите помпите то е следното – изискванията са гликиран хемоглобин, а за сензорите се изисква висок гликиран хемоглобин. Дори човек, който не разбира, ще забележи противоречието. Проблемите на децата с диабет в ТЕЛК и НЕЛК за от години и не се решават. Ние предлагаме издаден веднъж ТЕЛК, той да е доживотен. В комисията за преосвидетелстване да се ходи само при промяна на нужните обстоятелства. Лично на мен ми предстои седем дни ходене по институции, за да взема новия ТЕЛК за детето си. Така и аз ще загубя, и държавата, тъй като няма да съм на работа.

Предлаганата от нас промяна ще

облекчи всички страни, но най-много нас и като работници, и като родители. Следва да се елиминира страхът на медицинските сестри в училищата и детските градини, тъй като повечето от тях се опасяват от грижата за тези, които са с инсулинови помпи. Наистина, има известен шок, когато в класа или групата се появи дете с диабет, но те са прекрасни създания и лесно се вписват в екипа. Следва да се актуализира списъка в спешните шкафовете в училищата и детските градини, тъй като в тях не съществува инсулинов животоспасяващ препарат. Така, в случай на ниска кръвна захар и припадък детето не може да бъде спасено. Към настоящия момент медицинските сестри отказват да го вземат от родителите и да го съхраняват, защото ги е страх.

Следва да се направи промяна в наредбата

за прилагане на Кодекса на труда за дните платен отпуск, заплатен от държавата, за извършване на медицинско-административни дейности по отношение на отглеждане на децата с диабет. За да бъдат полезни на трудовия пазар, те трябва да имат ясна пътека, по която да минат бързо до тези административни изисквания и да са полезни за обществото. И накрая, но съвсем не на последно място, следва да имаме единна здравна програма за диабета.

Още по темата