Той е посветен на хората с рядкото заболяване и техните близки, ще се проведе на 11 и 12 март в София
Clinica.bg
press@clinica.bg
Първи национален форум посветен на хората с Миастения Гравис (МГ) и техните близки ще се проведе на 11 и 12 март в София. Целта на срещата е те да получат знания за рядката диагноза и необходимата грижа в ежедневието. Събитието се организира от пациентската организация Фондация Миастения Гравис.
Миастения Гравис е нервно-мускулно, автоимунно, хронично и рядко заболяване. Към момента те нямат безплатно лечение от здравната система, отбелязват от пациентската организация.
За първи път в страната се организира среща
на национално ниво за хората с МГ и техните близки. То ще се проведе на 11 и 12 март под наслов „Движеща сила е знанието" в София. Форумът ще бъде открит от акад. Иван Миланов, председател на Българското дружество по неврология, след което ще има приветствие от Ирена Нешовска, председател на Фондация "Миастения Гравис".
По време на събитието ще се разгледат
важни теми свързани с основните форми и симптоми на заболяването, рисковите лекарства, нарушенията на съня при хората с тази диагноза, правата на пациентите и др. Цялата програма с темите и имената на лекторите може да видите ТУК.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм