Плащаме още скъпи лекарства по реда за нерегистрирани

За два месеца здравните власти са одобрили нови пет медикамента в списъка, терапията с някои от тях е около $400 000 на година

Новите пет медикамента са за редки болести и онкологични диагнози. Това са Triptorelin, Olipudase alfa, Ravulizumab, Hydrocortisone и Tebentafusp. Те ще се внасят по молба на три болници „Уни Хоспитъл", „Проф. Ив. Митев" и „Акад. Ив. Пенчев", тъй като на този етап у нас няма друг начин, по който пациентите, които се нуждаят от лечение, да го получат.

Възможността за внос на медикаменти, които

нямат регистрирана цена у нас беше дадена преди години, за да не се лишават от терапия болните хора. Проблемът е, че тези медикаменти водят до по-високи разходи за платците им – обикновено това е здравната каса. Това е така, защото тези лекарства се продават у нас без цената им да се реферира към най-ниската в света, както и без да дават отстъпки и компенсации на здравната каса.

Напоследък прави впечателение, че тази врата

започна да се ползва прекалено често от фирмите. С новите пет лекарства списъкът с нерегистрирани медикаменти, които могат да се внасят у нас и съответно да се плащат с обществени средства вече съдържа 93 лекарства. Много от тях са за редки заболявания и онкологични диагнози, а цените им са доста солени. Стойността на две от новите пет терапии в списъка според справка в интернет е около 400 хил. долара на година.

Така например терапия с Ravulizumab в Англия

на година за пациент е била около 300 хил. лири, показва публикация във Fierce Pharma. Благодарение на това, че лекарството там е регистрирано официално, фирмата е дала отстъпка към английската здравна система (NICE), а това е довело до повече хора, които ще го ползват и до максимално оползотворяване на обществените средства. 

Аналогичен е случаят с Tebentafusp, който е

за рядко онкологично очно заболяване. Според публикация във Fierce Pharma флакон струва около $18 760, а терапията за пациент на година около $400 000. При официална регистрация на цената в една държава, властите имат възможност да договорят отстъпки и максимално добри условия за реимбурсиране, когато медикаментът не е регистриран, както това става у нас, се стига до загуба на обществени средства.

Очевидно е, че списъкът с нерегистрирани

лекарства у нас е увеличава с бързи темпове, както и публичните разходи на здравната каса. В началото на тази година се оказа, че вече е основана и организация от фирми-вносители на подобни нерегистрирани у нас скъпи медикаменти за редки болести. Всичко това вероятно означава, че пациентската потребност от медицинска грижа привлича силен търговски интерес и има нужда от преразглеждане на нормативната регулация, за да се защити и интереса на обществото, като платец на тези терапии. Към момента обаче инициатива за това от властите няма.