Появи се нова асоциация за лекарства

Тя е на вносителите на най-скъпите медикаменти в света – нерегистрираните продукти у нас за редки болести

Пълното име на новото сдружение е „Асоциация на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести".

Учредителите

Тя е създадена в началото на тази година. Сред учредителите й са Янко Попстоилов от „Реимекс фарма", Марио Терзиев от „Фармапро", Лиляна Ламбрева от Генетичната лаборатория „Геника". Също така Калина Пенчева от „Алфарма", която бе и директор на „Лекарствена политика" на НЗОК по времето на ГЕРБ, но бе отстранена от поста от Пламен Цеков през пролетта на 2012 г. след поредица от скандали с цените на лекарствата и смени в здравните власти. Сред другите учредители на новата асоциация е и Ивайло Батинков от „Топ Хоспитъл", фирмата, заради чието обжалване в началото на миналата година бе спрян новия е-търг на здравното министерство за болниците и за онколекарства. И до де днешен такъв няма, което увеличава обществените разходи.

Представляващ новата асоциация ще е Светла Качарова, става ясно още от Търговския регистър. Тя е завършила докторантура в Института за държавата и правото на БАН и е част от Юридическото дружество по медицинско право и здравеопазване редом с проф. Огнян Герджиков - един от известните ни политици, бивш служебен премиер в правителство на Румен Радев и народен представител от НДСВ.

Амбициите

Сред целите на новата асоциация в Търговския регистър са упоменати „подпомагане навременния достъп на деца с редки заболявания до лечение с нерегистрирани лекарствени продукти; - насърчаване създаването на условия за активната професионална и социално ангажирана дейност на членовете му; - съдействие за защита правата на децата с редки заболявания, тяхната социална и правна защита; - развиване на цялостно сътрудничество между вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести, подпомагане укрепването на връзката между пациенти, медицински специалисти, лечебни заведения и органите на публична власт;" и много други. За постигане на целите си асоциацията смята да си сътрудничи с държавните органи, обществени сдружения, да организира различни мероприятия, да споделя опита по скрининга и лечението на редките болести от другите държави и т.н.

Нерегистрирани лекарства - що е то

Това са медикаменти, които често са иновативни и много скъпи, както в скучая с редките болести, и са разрешени за употреба в света и ЕС, но производителите им не са регистрирали цена в България. Това означава, че тези лекарства не могат да се внасят и плащат от здравната каса по общия ред. Ако вносът им е наложителен за лечението на даден пациент, това става по специалния ред на Наредба 2. Особеното в случая е, че цената на лекарството, която дават вносителите, става по-висока, отколкото, ако то се регистрираше у нас. Това е така, защото се избягва механизма на външното и вътрешно рефериране, както и даването на отстъпки или връщането на средства по Механизма на НЗОК. В следствие на всичко това през миналата година се оказа, че касата плаща по-скъпо едни от най-скъпите лекарства в света, а бюджетът й по това перо се е увеличил драстично. За съжаление към момента здравните власти не желаят да поставят проблема на дневен ред, а списъкът с лекарствата, които се внасят по този ред – като нерегистрирани, расте. Очевидно и броят на желаещите фирми да се възползват от нормативните вратички за вноса им.