Кръвен тест определя преживяемостта при рак

Резултатите стават ясни 24 часа след началото на химиотерапията при лечение на остра миелоидна левкемия

В резултат изследователите са установили, че съществуват

няколко клъстера клетки, като един клетъчен тип е разширен само в пробите от остра миелоидна левкемия. Те установили още, че пациентите с високи нива на регулирана от извънклетъчен сигнал киназа (ERK)1/2 в тези клетки на 24-ия час са имали по-лоша обща преживяемост както на 2 години, така и на 5 години.

„Смятаме, че този протеин е отговорен за резистентността

 на раковите клетки към химиотерапия", каза един от учените Бенедикта Сьо Тислевол, който е докторант в Центъра за ракови биомаркери в Университета в Берген. „Това е важен ключ към научаване повече за рака. Целта ни е да използваме тази информация, за да променим лечението на ранен етап при пациенти, които не отговарят на терапията.", казва тя.

Острата миелоидна левкемия е характерна с многото си

генетични отклонения в растежа и лоша обща преживяемост. Стандартното лечение е комбинирана химиотерапия с антрациклин и цитарабин. Първоначалните нива на ремисия могат да достигнат до 80 на сто, а рецидивите са при 40 процента от пациентите.

До 60% от тези със заболяването имат мутации в рамките

на часове след започване на химиотерапията. Затова норвежките учени посочват, че когато се лекуват такива пациенти е от особено значение бързото проследяване дали пациентът отговаря на терапията или не, за да може тя да бъде променена своевременно.