Слончето Понго разказва за пулмоналната хипертония

Известен инвазивен кардиолог от Гърция идва за премиерата на книгата навръх 24 май

Книжката за лилавото слонче Понго е написана от Йоанна Алисандрату, председател на сдружение „Пулмонална хипертония на Гърция“, която специално пристига в България, за да я представи. Преводът пък е на Наталия Маева, председател на БОППХ. Така две пациентки с това заболяване се обединяват в името на каузата, за да разкажат, че при новородени деца се среща особена негова разновидност, която

в повечето случаи е лечима

Книжката е посветена на историята на малката Елени, която страда от пулмонална артериална хипертония и се страхува от кислордната маска, с която трябва да живее постоянно. Приказката е получила признание от 20 европейски държави и в скоро време историята на Понго ще заживее и на други езици. Това е първата по рода си детска книжка в рамките на Европа, която разказва по увлекателен начин за основните симптоми на това рядко заболяване. Историята на Понго е предназначена за деца от 4 до 12 години. Книжката няма да се продава, а ще се разпространява в столичните детски градини и училища.

Специален гост на представянето на изданието ще бъде и д-р Панайотис Кариофилис, инвазивен кардиолог и медицински кооринатор по пулмонална хипертония в Кардиологичен център „Онасис“ – Гърция, който е един от водещите специалисти в Европа, които прилагат Балонна пулмонална ангиопластика (BPA).

Пулмоналната хипертония е рядко заболяване, което води до стесняване на кръвоносните съдове в белите дробове. Липсата на адекватна терапия може да бъде фатална за живота на пациента. До този момент в България

няма препарати за интравенозно приложение при 125-те пациенти

с пулмонална хипертония от групата на простеноидите. За пациентите е особено важно да получат по-лесен достъп до европейски клиники, в които се извършва пулмонална ендартеректомия, както и трансплантация на бели дробове или комбинирана трансплантация на сърце и бял дроб. Това би ги върнало към нормален живот, уточняват от БОППХ.