ПРОТЕСТ

Не прогребвайте децата ни на 18!

17-05-2017 11:37
Стотици хора с увреждания поискаха достоен живот на протест пред парламента и Министерски съветНе прогребвайте децата ни на 18!
Мария
Мария
Чипилева
chipileva@gmail.com
Геноцид, живи погребани. Това са само част от асоциациите, на които са символ черните балони, с които стотици излязоха на протест пред Народното събрание, за да поискат достоен живот. Въпреки лекия дъжд, в градинката до парламента се събраха за пети пореден път болни хора и деца от цялата страна, както и техните родители. "Не погребвайте децата ни на 18 години", бяха написали на плакатите си те.

Oсновният слоган, с който протестиращите изразиха недоволството си от абсурдната действителност, в която са принудени да живеят обаче беше друг „Моята суперсила е мама". Тези думи са изключително показателни за единствената сигурна подкрепа, на която болните у нас могат да разчитат – своите родители. Изравняване на правата и финансовата подкрепа, която имат най-тежко болните деца с тези над 18 години е основното искане на всички. От тази година

помощите за малчуганите над 90% увреждане станаха 930 лв.

на месец. Това дава на семействата някаква по-нормална възможност за грижа. Всички останали обаче получават минимална финансова подкрепа от държавата. А след навършване на 18 години размерът на инвалидните пенсии и на социалните добавки е още по-нищожен. Затова хората настояват държавата да увеличи подпомагането и за болните, навършили пълнолетие.

„Искаме да се приеме Закон за личната помощ, който да регламентира правата на възрастните хора с увреждания“, обясни Виктория Петрова, която бе една от протестиращите пред парламента. Освен това родителите настояват и за облекчаване на тежкия бюрократичен режим, на който са подложени в момента. „В Германия администраторите идват в дома на болното дете, за да оценят възможностите му и да преценят от какво има нужда.

А нас тук ни правят на маймуни!

каза Мила, която е майка на болно дете от София.

Сред другите най-наболели проблеми, които изискват незабавно решение, са промените в издаването на ТЕЛК-решения. И до ден-днешен хора, които са загубили 100% зрението си, парализирани са или са с ДЦП, трябва периодично да минават за освидетелстване през комисия. Това е свързано с много усилия и разходи за тях. Затова протестиращите настояват медицинската експертиза да бъде дефинитивна. „Досега не успяхме да постигнем исканията си, но ще продължим, докато не се преборим“, категорични бяха всички в градинката пред Народното събрание, преди да поемат на поход с черните балони към Министерски съвет. Под прозорците на "Дондуков" 1 протестиращите скандираха "Бойко, излез!".

Единствената парламентарна група, която прати представители при протестиращите пред парламентa, бе БСП.

Аз съм тук не само като депутат, но и като баща на дете на увреждане

каза Милко Недялков от левицата. Той заяви, че комисията по жалбите и петиции е готова да е приеме протестиращите на заседанието си и да обсъди исканията им. То е насрочено за 15 ч днес. След това предложенията ще бъдат пратени и на комисията по социална политика в парламента, за да се види какво може да се направи. Дано този път гласът на хората с увреждания и близките им не остане глас в пустиня и от поредния протест с черни балони да има реален резултат. 


Назначихме резерви членове в ТЕЛК

Назначихме резерви членове в ТЕЛК

Стараем се да няма забавяния, годишно се издават 2 000 – 2 200 експертни решения, имаме четирима секретари, казва д-р Красимира Ковачка
Новите разпоредби профанизират ТЕЛК

Новите разпоредби профанизират ТЕЛК

Издаването на експертни решения е високо отговорна дейност, не може да я извършват некомпетентни хора, казва д-р Александър Величков
Опитваме да направим нов ТЕЛК, нямаме избор

Опитваме да направим нов ТЕЛК, нямаме избор

Рисковано е да се разглеждат случаи само по документи, може да бъде ощетен или пациентът, или държавата, казва д-р Тодор Тодоров
Удвояването на ТЕЛК-овете не стана

Удвояването на ТЕЛК-овете не стана

Днес изтече срока, в който държавните и общинските болници в страната трябваше да разкрият още 80 комисии, но това не се случи

Над 5 млн. за хората увреждания

Над 5 млн. за хората увреждания

Толкова са средствата за националните им организации, МС утвърди предназначението на субсидиите им
ТЕЛК-овете в болниците са мъртви в зародиш

ТЕЛК-овете в болниците са мъртви в зародиш

Началниците на отделения няма да се съгласят да участвта в тях, ще се разиграват и пациентите на лотария за документите им, а при нужда ще пътуват стотици километри, казва д-р Неделчо Тотев
Болниците с месец, за да разкрият 80 ТЕЛК-а

Болниците с месец, за да разкрият 80 ТЕЛК-а

Толкова са новите комисии, които здравните власти очакват да се създадат в страната с последните им промени, които влязоха в сила тази седмица

Набират проекти за хора с увреждания

Набират проекти за хора с увреждания

Те трябва да са за създаване на условия на стимулиране на заетостта сред тях, може да са със социална или стопанска насоченост, казват от АХУ
До 30 хил. лв. за проекти за хора с увреждания

До 30 хил. лв. за проекти за хора с увреждания

Те са за самостоятелна стопанска дейност, срокът за кандидатстване е до 23 април, съобщиха от ресорната агенция
Набират проекти за хора с увреждания

Набират проекти за хора с увреждания

Те са за рехабилитация, интеграция и достъпна среда, съобщиха от ресорната агенция
1 2 3 4 5 ... 61 »
Видео преглед

По следите на здрaвната реформа с clinica.bg

СПРАВОЧНИК
Според вас в страната има ли нужда от още болници за активно лечение?

Май 2024 Предишен Следващ