И ЕМА одобри адаптираните ваксини
Те представляват адаптирани версии
на оригиналните ваксини на двете компании по такъв начин, че да съответстват по-добре на циркулиращите варианти на SARS-CoV-2. Те могат да разширят защитата и затова се очаква да помогнат за поддържане на оптимална защита срещу коронавируса. Проучванията показват, че те могат да предизвикат силни имунни отговори срещу Omicron BA.1 и оригиналния щам SARS-CoV-2.
От ЕМА уверяват, че страничните ефекти,
наблюдавани при адаптираните ваксини, са сравними с тези, които са при оригиналните, като обикновено те са леки и краткотрайни.
Становището на ЕМА ще бъде изпратено на Европейската комисия, която трябва да вземе окончателно решение за разрешаването им.
Стратегията на Европейския съюз предвид
развитието на пандемията е да разполага с по-широка гама от адаптирани ваксини, които са насочени към различни варианти на SARS-CoV-2. Така държавите - членки ще имат възможности според нуждите си при изграждане на своите ваксинационни стратегии.
От ЕМА посочват, че това е ключов елемент
в цялостната стратегия за борба с пандемията, тъй като не е възможно да се предвиди как ще се развие вирусът в бъдеще и кои варианти ще циркулират тази зима.
Други адаптирани ваксини, включващи различни варианти, като подвариантите BA.4 и BA.5 на Омикрон в момента се преразглеждат от агенцията и се очаква скоро тя да се произнесе по тях.
Ако те бъдат също бъдат разрешени, допълнително
ще разширят арсеналът от ваксини. Оригиналните ваксини на Пфайзер и Модерна все още са ефективни за предотвратяване на тежко заболяване, хоспитализация и смърт, свързани с КОВИД- 19. Те ще продължат да се използват в кампаниите за ваксиниране в ЕС, най-вече за първични ваксинации.