Коментари

INN-прескрипцията да се ограничи до протоколите

17-03-2016 08:41
INN-прескрипцията да се ограничи до протоколитеВертикалната и хоризонтална интеграция създават предпоставки за неравнопоставеност, казва Николай Хаджидончев
Здравно министерство предложи да се въведе генерична прескрипция, тоест фармацевтите да определят търговските марки на лекарствата за пациентите вместо лекарите. Промяната предизвика недоволство в средите на лекарите. Защо се получи така, трябва ли да се въведе мярката, попитахме председателя на БГФармА Николай Хаджидончев. Той ни представи позицията на Управителния съвет на организацията на генеричните производители.
БГФармА подкрепя започнатите реформи в областта на здравеопазването и разбираме, че очакваните резултати са подобряване на здравеопазването, ползите за пациента и осигуряване на обществени фондове за профилактика и лечение на населението в България.

Бихме искали да предложим включването на експертни представители на заинтересованите страни в експертни групи, имащи отношение към протичащите процеси, за предварително обсъждане на бъдещи промени в нормативната и поднормативната уредба. Единствено по този начин ще можем да сме полезни за по-бързото и балансирано провеждане на реформата в здравеопазването по отношение на лекарставената политика.

Считаме, че промените внесени в Наредбата за осъществяване правото на достъп до медицинска помощ са свързани с важни дейности при предписването и отпускането на лекарстваени продукти, напълно заплащани от НЗОК. Членовете на БГФармА обръщаме внимание, че нормативната и поднормативната уредба в България все още не е готова. Наличният софтуер и електронна система не са готови за промените, заложени в наредбата. Обучението на различния тип медицински специалисти не отговаря на определените изисквания. Организацията на разпространение на лекарства в България не е регулирано спрямо необходимите стандарти за предписване по INN и генерично заместване на 100% реимбурсираните медикаменти. Имаме ефективна вертикална и хоризонтална интергация, което създава предпоставки за неравнопоставеност между участниците на пазара.

Отчитайки необходимостта от обезпечаване на всички пациенти с лекасртва, изписани с протокол, от групата на напълно заплащаните от НЗОК, ние бихме искали да предложим предписването по INN да бъде валидно само за тези медикаменти. Изписването по INN, технически да бъде извършено в протокола, който се изготвя от лекар специалист или Комисия, а прескрипцията в рецептата, изписана от общопрактикуващия лекар да се извърши по търговско наименование на продукта, избран след информирано съгласие на пациента. Това се налага поради възможност от наличие на повече от един 100% реимбурсиран медикамент в съответната INN група или необходимост от доплащане от страна на пациента.

По този начин се осигурява:

- непрекъснат достъп на пациента до терапия

- възможност за лечение с безплатен продукт

- непрекъснатост на терапията

Трябва да обърнем внимание, че 100% реимбурсираните по протокол медикаменти обхващат групи заболявания свръхчувствителни при промяна в терапията, дори и в отношението на всеки участник по веригата. Такива заболявания са в психиатрията, при лечение на епилепсията и др. Биологичните продукти, при които липсва идентичност на състава, също не могат да бъдат третирани по предложения начин.

Обръщаме внимание, че ще възникнат проблеми, свързани с докладване на нежелани лекарстваени реакции, съобразно европейската директива за лекарствена безопасност. Считаме, че там предложения модел е неприложим.



Липсите на лекарства са се увеличили

Липсите на лекарства са се увеличили

Над 95% от запитаните са срещнали затруднения в практиката си през 2019 г., показва проучването на Европейската асоциация на болничните фармацевтите

Рокади в лекарствената комисия

Рокади в лекарствената комисия

Представителите на здравното министерство, ИАЛ и Лекарския съюз са сменени, съобщиха от МС
Забранява се износът на лекарства с хинин

Забранява се износът на лекарства с хинин

Контролът по изпълнение на заповедта на здравния министър е възложен на Жени Начева
ЕМА: Няма данни за вредата на ибупрофен при COVID-19

ЕМА: Няма данни за вредата на ибупрофен при COVID-19

Пациентите с хронични заболявания, да не прекратяват употребата му, без да са се консултирали с лекар, призовават от Европейската агенция за лекарства
ИАЛ с препоръки за клиничните изпитвания

ИАЛ с препоръки за клиничните изпитвания

Агенцията съветва да не се правят нови, защото може да има затруднения в достъпа до болниците
СТАДА отчете 12% ръст на продажбите

СТАДА отчете 12% ръст на продажбите

Компанията е увеличила служителите си в България с 30%
СТАДА придоби Валмарк

СТАДА придоби Валмарк

По този начин компанията значително разшири глобалното си портфолио от брандирани продукти
Съвременна терапия за остра порфирия

Съвременна терапия за остра порфирия

Регистрацията на двата медикамента у нас става благодарение на общите усилия на Центъра по порфирии към УМБАЛ „Св. Иван Рилски и Дружеството по гастроентерология
ЕМА ограничи употребата на лекарства с ципротерон

ЕМА ограничи употребата на лекарства с ципротерон

Медикаментите са за акне, себорея, оплешивяване и др. заболявания, но крият риск от появата на рядък тумор
Лекарствата без рецепта ще се индексират с инфлацията

Лекарствата без рецепта ще се индексират с инфлацията

Производители и търговци няма да могат да увеличават цените произволно, реши правителството
1 2 3 4 5 ... 64 »

Този месец на вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия" в Стара Загора.

СПРАВОЧНИК
Коя е най-голямата опасност за хората по време на настоящата пандемия

Април 2020