В борбата за един детски живот

11- годишният Денислав се бори за трети път с рака, родителите му чакат решение за финансиране от НЗОК, но не знаят кога ще дойде, затова събират сами средства за спешната трансплантация

Мила
Мишева
mila.misheva@gmail.com

"През декември 2020 г. обаче се появи рецидив на остра миелоидна левкемия и трябваше да бъде проведено лечение с химиотерапия и трансплантация на стволови клетки, за която лекарите ни упътиха в чужбина. Ние заминахме за Израел", разказа майка му Жени Николова. Там на Дени са приложени три курса химиотерапия и е направена трансплантация на стволови клетки от 100% съвместим донор. Така след година престой той и майка му се завръщат в България с надеждата, че всичко е наред.

Но една година след трансплантацията,

през май 2022 година Дени получава втори рецидив. Това налага спешно лечение отново в Израел и втора трансплантация на стволови клетки, но този път донорът ще е майка му. „Лекарите дават големи надежди, тъй като ще бъде от нас - родителите, и ние се надяваме от цялата си душа да помогнем на детето си", сподели още майката на Дени.

В момента след едномесечно лечение с биологична терапия Дени е в ремисия и заедно с близките си чака предстоящата трансплантация. За цялостното лечение обаче трансплантация, лекарства, болничен престой и други са необходими около 400 000 долара. Част от сумата вече е събрана, благодарение на дарителска кампания.

За лечение на детето майката е подала

документи и към Фонда за лечение на деца преди малко повече от месец, разказа тя. По думите й до момента няма резултат - нито отказ, нито одобрение. „Едва ли ще можем да разчитаме на тяхна подкрепа, защото нямаме време, а лекарите не могат да провеждат лечението без да сме им платили. Просто не става. Досега ми изискваха първо един документ, който според мен им бе предоставен с достатъчно информация от лекуващата лекарка. Те казаха, че искат по-подробна информация и съответно изисках друг документ, който им предоставих и той пак не ги устройва и това става за месец и половина и си представям още колко неща ще се изискват. Но ние не можем да чакаме тяхното разрешение, защото до две седмици трябва да сме превели парите.", каза Жени Николова. Тя добави, че не може да се бавят и защото в момента Дени пие лекарства, които са с определен срок, след който веднага трябва да се пристъпи към трансплантация.

От здравната каса обясниха,

че им е необходима информация за медикаментите, която не са получили от майката. Искали уточнения няколко пъти, но не получили задоволителен отговор. Затова от Фонда вчера са написали писма до лечебното заведение в Израел, като молят да им предоставят информация за вида на лекарствата, схемата на тяхното прилагане и цената на медикаментите, които ще бъдат прилагани преди трансплантацията. От НЗОК заявиха, че ще разрешат трансплантацията, но чакат уточнение за лекарствата, а двете вървят заедно. Конкретен срок обаче не могат да кажат. По случая на Дени утре са поканени трансплантолозите от Експертния съвет по трансплантология, за да може по-бързо да се вземе решение, обясниха още от здравния фонд.

На този фон обаче близките на Дени продължават

дарителската кампания, защото имат десет дни, в които трябва да се внесе необходимата сума и не могат да си позволят да рискуват забавяне в лечението, защото е риск за детето.  „Събрали сме средствата за болничният престой за месец и предвидените лекарства ,но ни остават тези за самата трансплантация, които по предварителна оферта, ако няма усложнения са 150 000 долара. От тях имаме събрани 20 000 долара. Възможно е самата трансплантация да е по-скъпа, защото е хаплоидентична, все още чакаме информация за точната сума", сподели още майка му Жени Николова. Така за момента не достигат още около 130 000 долара.

„Отправям зов за помощ

към хората с големи сърца, които са непрекъснато до нас и са спасители на детето ни. Това е шанса на Дени да изживее детството си и да се докаже като победител за трети и последен път", призова тя. С документацията, хода на дарителската сметка и изобщо информация за Дени може да намерите на фейсбук страницата - ПоДари живот за Дени.