Ваксината на Новавакс отключва алергии

Ваксината Nuvaxovid бе одобрена в Европа през декември, като до момента са поставени 250 000 дози. В САЩ тя получи разрешение за употреба в сряда. ЕМА обяви още, че ще актуализира информацията за ваксината като добави добави необичайно или намалено усещане в кожата като нов страничен ефект.

 

Ще бъде обновена и кратката

 

характеристика на други две - на Модерна като се добави страничния ефект – обширен оток на ваксинирания крайник и на Астра Зенека, където ще се включи постоянен шум в ушите.

 

ЕМА работи в посока евентуално

 

разрешаване за употреба на адаптирани ваксини през месец септември, съобщи маг.-фарм. Богдан Кирилов, изпълнителен директор на ИА , в интервю – част от кампанията „Плюс мен" на МЗ. Той обясни, че компаниите производители провеждат предклинични и клинични изпитвания на различни варианти на ваксините – моновалентни, бивалентни, както и различни комбинации на подвариантите на Омикрон.

 

Към момента най-много данни

 

има за адаптирани ваксини спрямо подварианта ВА.1 на Омикрон, като в тази връзка очакванията са първоначално именно тези ваксини да получат разрешение за употреба, а впоследствие и такива спрямо ВА.4 и ВА.5. „На този етап обект на оценка от ЕМА са данните за адаптирани ваксини на двете разрешени за употреба РНК ваксини, от които България очаква доставки септември", обясни още Богдан Кирилов. По думите му финалната оценка на ЕМА и на лекарствените регулатори извън ЕС ще покажe дали и до каква степен новите адаптирани ваксини ще демонстрират по-висока ефективност спрямо използваните към момента.