Таблетки дават шанс при Хънтингтън

Медикаментът, който повлиява хореята, е одобрен от FDA и до седмици влиза на US пазара

Таблетките лекуват хореята, свързана с болестта на Хънтингтън. Медикаментът е първият деутериран продукт, утвърден от FDA и едва вторият, одобрен за рядкото невродегенеративно заболяване, от което страдат над 35 000 американци.

Хореята – неволеви, произволни и внезапни, усукващи и/или гърчещи движения – е една от най-изявените физически прояви на Хънтингтън и се среща при приблизително 90% от хората с диагнозата. „Тя влияе върху функционалността и ежедневните им дейности и точно там са ограничените възможности за лечение на тези пациенти. Смятаме, че имаме уникалната възможност да постигнем успех с този нов метод на за лечение в бъдеще", коментира д-р Майкъл Хейдън, който е президент на Глобалния отдел за научноизследователска и развойна дейност и главен научен директор в „Тева”.

Одобрението на FDA се основава на резултати от Phase III рандомизирано, плацебо-контролирано проучване за оценка на безопасността и ефикасността на deutetrabenazine за намаляване на хореичните хиперкинезии при пациенти с болестта на Хънтингтън (First-HD).

„Хореята оказва значително влияние върху хората, живеещи с диагнозата и техните семейства", признава и Луиз Ветер, главен изпълнителен директор на Американското общество на страдащите от Хънтингтън. „Одобрението на медикамента от FDA представлява важна нова възможност за лечение и подчертава необходимостта от повече терапевтични средства за тази недостатъчно обгрижена пациентска общност", допълва Ветер.

Очаква се новият медикамент да бъде наличен в САЩ в рамките на следващите 3 седмици, уточняват от фармацевтичната компания.