медицина

Тестовете ловят и новия вариант на ХИВ

09-02-2022 07:00
Той е податлив на сега прилаганите лекарства, но РНК вирусите се променят непрекъснато, казва проф. Радка АргироваТестовете ловят и новия вариант на ХИВ
Силвия
Силвия
Николова
silnikol@gmail.com
За установен нов вариант на ХИВ вируса, обозначен като VВ съобщиха учени преди дни. По-опасен и по-заразен ли е той, може ли тестът да даде заблуждаващ резултат и податлив ли е на медикаменти. Това попитахме водещият вирусолог проф. Радка Аргирова.
Новият вариант на ХИВ вирус е по-опасен и по-заразен – факт, който не бива да се забравя. РНК вирусите, какъвто е и този на ХИВ, а и причиняващият КОВИД-19, са изключително изменчиви. Това е тяхна характерна черта.

Те се променят до такава степен,

че буквално няма два еднакви вируса. Всеки от тях има някаква много малка разлика от другия, но всички, като цяло, имат общ и еднакъв строеж за даден вид. Малките им различия са в тяхната генетична структура. Хората искат да чуят, че колкото по-дълго време един вирус съществува и заразява, толкова по-слаб става, оплакванията от него са по-малки и заболяването протича по-леко. Това обаче въобще не е така. В случая, новият вариант на ХИВ-1, който според публикуваните данни преди дни, циркулира от около 2000 година, предизвиква много по-висока степен на размножаване на вируса.

Вирусният товар е много по-висок,

а в същото време много по-бързо спада броят на СD4 левкоцитите. Това са имунните клетки в организма, които се измерват, когато говорим за клетъчен имунитет. Щом има по-висок вирусен товар при него, логично е да се мисли, че вирусът се предава по-лесно, което е точно така. Установените с новия вариант на ХИВ вируса са малко над 100 души в една общност, което показва, че той се предава бързо.

Това е съществена негова характеристика

Интересува ни дали диагностичните методи го хващат – да, те го хващат. Всички лекарства, които сега се използват за третиране на лицата с ХИВ инфекция, са ефикасни и по отношение на този вариант. В популярната, а не в специализираната литературата, и най-вече в интернет се шири схващането, че щом Омикрон е с по-леки признаци, той протича по-леко и при него смъртните случаи са по-малко. А щом е така, то това е вече краят, коронавирусът SARS-CoV-2 е отслабнал и няма да може повече да мутира.

 Такова схващане въобще не е вярно.

Той има условия и може да мутира. Въпросът е колко ние ще му позволим да го прави. Ние няма да му позволим да мутира, ако сме имунизирани. Колкото повече хора имат антитела, толкова по-малко ще са заразените, като при тях няма да има тежко протичане на заболяването и смъртни случаи. Това е естествена еволюция на вируса. Никой не може да предвиди какво точно ще се случи. Иска ни се след Омикрон да няма повече нови варианти, но моменти в историята показват точно обратното. Например, при грипа в Испания през 1918 г. има две вълни, като първата е по-слаба, докато втората е много смъртоносна.

Грипният вирус също е РНК вирус.

За съжаление, трябва да сме готови и за по-нататък, макар и много да ни се иска да вярваме, че и Омикрон ще се подчини на известното ни за хода на повечето РНК вируси, а именно, колкото по-голям маршрут изминават /в смисъл обхващат повече лица/, толкова по-безопасни стават и заболяването преминава по-леко. Последното е често срещано, без да е правило, но има и изключения. Всичко зависи от нас самите, от това, колко ще позволим на коронавируса SARS-CoV-2 да се размножава.

Интересът към пулмоналната хипертония стихва

Интересът към пулмоналната хипертония стихва

В една от най-големите ни болници по време на най-тежките пандемични вълни нямаше скенер и не знаем какво е отражението на КОВИД върху пациентите с тази диагноза, казва д-р Любомир Димитров
Да измерим кръвното си днес

Да измерим кръвното си днес

Хипертонията все по-често засяга младите хора, а 10 килограма могат да понижат с 5 мм кръвното, казват кардиолозите

Не подценявайте гръдната болка и сърцебиенето

Не подценявайте гръдната болка и сърцебиенето

При възрастните хора ниското кръвно може да е по- опасно от леко завишеното, казва д-р Кирил Джоманов

Оперират иновативно три редки заболявания

Оперират иновативно три редки заболявания

С малко познат подход в ИСУЛ лекуват фамилна аденоматозна полипоза, болетта на Крон и улцирозен колит
Мутации в GLA гена причиняват болест на Фабри

Мутации в GLA гена причиняват болест на Фабри

Бащите могат да го предадат със сигурност на своите дъщери, докато при майките вероятността това да се случи е 50%, независимо от пола на детето, казва проф. Емил Паскалев

Ръст на генетичните изследвания за тромбофилия

Ръст на генетичните изследвания за тромбофилия

Необходима е съвременна скринингова програма при новородените, специалистите от Майчин дом консултират безплатно, казва проф. Алексей Савов
Алергия към глутен няма

Алергия към глутен няма

Хубаво е децата да се хранят не просто еко- или био-, а правилно, казва д-р Нина Шишенкова

Бъбрекът не крещи, когато е болен

Бъбрекът не крещи, когато е болен

Две изследвания – за обикновена урина и на креатинина, са минимумът, който можем да направим за тях, казва проф. Боряна Делийска

Генетичният ни скрининг е беден

Генетичният ни скрининг е беден

В Германия в него влизат 16 диагнози, у нас трябва да се обнови и списъка с редки болести, за включване в него чакат още 130, а това пречи на лечението, казва д-р Антоанета Тончева
Нужна е генетична диагностика за редки болести

Нужна е генетична диагностика за редки болести

Тя не трябва да е за сметка на пациента, а хората трябва да са по-добре осведомени за възможностите за нея, заявяват от Сдружение „Ретина – България"
1 2 3 4 5 ... 49 »
Банер
Банер
Преглед

На вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия"

СПРАВОЧНИК
Май 2022 Предишен Следващ