ЕМА предупреди за риск при Mavenclad
Употребата на лекарството за Множествена склероза - Mavenclad (cladribine), може да доведе до увреждания на черния дроб, предупреди Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
Медикаментът се използва при пациенти с много активна форма на заболяването. Употребата му обаче понякога може да доведе до сериозни случаи, които налагат прекъсване на терапията. Повечето подобни пациенти са имали леки клинични симптоми.
В някои случаи обаче, се е стигнало
до високи нива на ензимите от вида трансаминаза, надвишаващи 1000 единици на литър. Нежеланата реакция ще бъде включена в продуктовата информация за препарата.
Освен това медиците трябва да
проверяват дали пациентите им нямат чернодробни смущения преди да им предпишат медикамента, както и да следят функцията ан органа по време на терапията. При проблем терапията трябва да бъде сменена.
НЗОК със стария бюджет до 31 март
Депутати и експерти обещаха да намерят бързо решение на проблема с „безплатните" протези
Новият Механизъм да се отложи за май
В противен случай има риск фармацевтичните компании да не могат да изпълняват ангажиментите си
FDA одобри хапчето за КОВИД
НЗОК с електронен контрол на рецептите
Дания одобри хапчето на Мерк
Недостигът на лекарства – все по-голям проблем
Най-често липси има за медикаменти за нервната и сърдечносъдовата система, както и при генериците вместо при оригиналите, показва анализът на ЕК
Без вентолин до февруари
Липсата му се дължи на производствени проблеми, но на пазара има два негови заместителя, обясни здравният министър
Наличностите на 316 лекарства са малки
Най-голям е проблемът с липсата на пулмикорт и вентолин, казват от Българскатa асоциация за развитие на паралелна търговия с лекарства
Частни болници пак ще точат с онколекарства
Причината е в блокирания търг на МЗ за медикаменти, заради това пък държавни и общински клиники може да имат затруднения с доставките
