Tригодишното момченце е с детска церебрална парализа и епилепсия, поради липса на достатъчно средства прекъсва терапия в чужбина 

Мила
Мишеваmila.misheva@gmail.com
В дните на Рождество Христово отправяме молитви за най-съкровените си желания. Всяка година по това време мечтата на малкия Марти и неговото семейство е той да проходи. Тригодишното момченце е с детска церебрална парализа и епилепсия, а за рехабилитацията му в чужбина са необходими средства, които са непосилни за родителите му, затова те отправят апел за подкрепа, нека ги подкрепим.
Борбата на малкия Марти започва от самото му раждане. Той се ражда с разширени вентрикули, които нарастват драстично. Така на 4 месечна възраст лекарите му поставят диагноза вътрешна и външна хидроцефалия. Детето е оперирано, но впоследствие започва да има и двигателни проблеми и така лекарите му поставят диагнозите детска церебрална парализа.
Марти започва терапия в България,
аааа
но тя е без особен успех. „Лекарят ми каза, че той надали някога ще посегне към играчка", разказа майка му Нора Йорданова. Въпреки това обаче родителите му не спират да търсят път за детето си и се насочват към клиника в Турция, където терапията започва да дава ефект. Детето има контрол на главата, може да се обръща, да лази, да се изправя и да стои на един крак, а родителите му се надяват скоро и да проходи.
Поради липса на достатъчно средства
ааа
обаче детето се завръща в България в началото на октомври и прекъсва терапията. Тя струва над 16 хил. евро за три месеца и над 5 хил. евро месечно. Преди да се върне у нас, дарителската кампания за Марти дори е била спряна, защото имало достатъчно средства. След разкритията около платформата Хелп Карма, обаче даренията рязко намаляват и затова се налага родителите да подновят кампанията, разказа още майка му Нора Йорданова.
„Хората трудно се доверяват и аз ги разбирам",
аааа
коментира тя. Семейството благодари на всички, които са подкрепили на Марти и по този начин са спомогнали за неговия напредък. Сега те се молят и надяват да имат достатъчно средства за следващата година, така че терапията да не се прекъсва. Плановете им са детето да замине отново януари, като до момента имат средства за първите два месеца на 2022 г. Затова молят всеки, който има желание и възможност да помогне на Марти в сбъдването на неговата мечта да проходи, да може да прави самостоятелни стъпки, да тича и играе с другите деца.
„Нека му помогнем да продължи своето
лечение, нека сбъднем една детска мечта! Моля Ви от цялото си майчино сърце да отворите сърцата си за него и да го подкрепите в този не лек път! Вие сте надеждата, добрината и любовта за Марти и нашето семейство! Благодарим Ви от сърце! Бъдете здрави и благословени!", обръща се майка му.