Да помогнем на Марти да проходи

Борбата на малкия Марти започва от самото му раждане. Той се ражда с разширени вентрикули, които нарастват драстично. Така на 4 месечна възраст лекарите му поставят диагноза вътрешна и външна хидроцефалия. Детето е оперирано, но впоследствие започва да има и двигателни проблеми и така лекарите му поставят диагнозите детска церебрална парализа.

но тя е без особен успех. „Лекарят ми каза, че той надали някога ще посегне към играчка", разказа майка му Нора Йорданова. Въпреки това обаче родителите му не спират да търсят път за детето си и се насочват към клиника в Турция, където терапията започва да дава ефект. Детето има контрол на главата, може да се обръща, да лази, да се изправя и да стои на един крак, а родителите му се надяват скоро и да проходи.

обаче детето се завръща в България в началото на октомври и прекъсва терапията. Тя струва над 16 хил. евро за три месеца и над 5 хил. евро месечно. Преди да се върне у нас, дарителската кампания за Марти дори е била спряна, защото имало достатъчно средства. След разкритията около платформата Хелп Карма, обаче даренията рязко намаляват и затова се налага родителите да подновят кампанията, разказа още майка му Нора Йорданова.

коментира тя. Семейството благодари на всички, които са подкрепили на Марти и по този начин са спомогнали за неговия напредък. Сега те се молят и надяват да имат достатъчно средства за следващата година, така че терапията да не се прекъсва. Плановете им са детето да замине отново януари, като до момента имат средства за първите два месеца на 2022 г. Затова молят всеки, който има желание и възможност да помогне на Марти в сбъдването на неговата мечта да проходи, да може да прави самостоятелни стъпки, да тича и играе с другите деца.