Регистрите за диабет и редки болести тръгват на 1 май

За да попълнят данните за диабетиците, специалистите чакат нормативни промени от МЗ

Трите регистъра се изразботват по проекта „Подобряване на контрола и информационните системи за превенция на риска в здравеопазването". Целта на двата от тях е да дадат точна информация за пациентите със съответните заболявания, лечението им и ефекта от него. На базата на тези данни институциите ще могат да вземат и по-добри управленски решения.
Засега у нас има регистър за онкологичните заболявания, за ражданията и инвазивните кардиологични процедури. Всички те обаче не са пълни, като най-честата причина за това е нередовното им попълване от страна на медиците. Не е ясно дали новите два регистъра ще имат по-голям успех в това отношение.
За да се запълни с информация регистъра за диабет, се очакват и нормативни промени, които да задължат лекарите да подават нужните данни. При този за редките болести ще е по-лесно, тъй като показатели ще се вписват от центровете, в които те се лекуват. А те се броят на пръсти в страната.

Регистрите ще се поддържат в НЦОЗА, но няма да са публични. Единствено този за електромагнитните полета ще има и част, достъпна за всеки гражданин. В него вече са вкарани 2 000 обекта, източници на излъчванията. При другите два регистъра периодично ще се правят справки с обобщените данни за заболеваемостта, които ще са общодостъпни, обясни проф. Израел.