медицина

Германски топ лекар оперира у нас

09-09-2021 15:55
Проф. Ханс Хенкес и доц. Станимир Сираков извършиха първата съвместна интервенция в УМБАЛ "Св. Иван Рилски", известният специалист от чужбина отказа хонорарГермански топ лекар оперира у нас
Clinica.bg

press@clinica.bg
Първата съвместна операция на германския топ специалист проф. Ханс Хенкес и доц. Станимир Сираков в УМБАЛ "Св. Иван Рилски" приключи успешно. Тя бе приложена на пациент с изключително сложни и комплексни аневризми в мозъка, но е продължила само час и половина.
След интервенцията мъжът се е събудил в нормално състояние, без видим неврологичен дефицит. Очаква се още една съвместна операция на 62-годишна жена с такава диагноза.
„Следващите 24 часа са много важни. Ако до утре наобяд няма някакво усложнение, ще можем да кажем на близките „Вашият човек е късметлия!", обясни след първата извършена операцията доц. Станимир Сираков, началник на Референтния център по мозъчно-съдови заболявания в лечебното заведение. Българските лекари са успяли сами да третират пациента, но под вещото ръководство на именития професор, който е едно от трите големи имена в Европа в тази област.

„Въпреки че чисто технически

проф. Хенкес не взе участие в операцията, за нас това, че беше до нас през цялото време и даваше съвети във всеки един етап беше безценно", разказа доц. Сираков, който е единственият сертифициран неврорентгенолог в България. По време на интервенцията на пациента е поставен последно поколение flow diverter стент със специално покритие, което редуцира до минимум риска от по-късни тромбози и запушване на стента. Оказва се, че екипът на УМБАЛ „Св. Иван Рилски" е един от първите в света, който използва това много ново изделие. А хубавото за пациента, освен че получи втори шанс за живот, е, че цялата процедура е безплатна.

Това е станало с малка „помощ" от

проф. Хенкес, който е донесъл със себе си част от консумативите, които не се покриват от НЗОК. Освен това германският професор е отказал и полагащия му се хонорар за участието в двете интервенции. С помощта на спонсорство, осигурено от производителя на медицинското изделие, болницата е платила само пътните разходи на германския топ специалист.

Първият пациент, който беше третиран днес, е мъж на 38 години с много сложна и комплексна аневризма на артерия вазиларис. Диагнозата е поставена след като младият мъж получава припадък и е насочен към УМБАЛ „Св. Иван Рилски".

На направения ЯМР лекарите виждат,

че става дума за много рискова операция (над 20-30 % вероятност да загине) и го съветват да потърси помощ в чужбина, при по-опитен специалист. За щастие по-опитният специалист идва в България и по този начин му спестява резходите и стреса от лечението зад граница. Въпреки опасността, която крие интервенцията, тя беше неизбежна, тъй като аневризмата е от тези, при които има много голям риск от изкървяване. Ако това се беше случило, мъжът или щеше да загине на място, или щеше да остане тежък инвалид.

Вторият пациент за днес е жена, на 62 г., с много сложна, огледална аневризма в мозъка. Част от нея вече е третирана от екипа на доц. Сираков. Предстои днес да бъде обработена и другата част, с което жената окончателно ще бъде излекувана.


Интересът към пулмоналната хипертония стихва

Интересът към пулмоналната хипертония стихва

В една от най-големите ни болници по време на най-тежките пандемични вълни нямаше скенер и не знаем какво е отражението на КОВИД върху пациентите с тази диагноза, казва д-р Любомир Димитров
Да измерим кръвното си днес

Да измерим кръвното си днес

Хипертонията все по-често засяга младите хора, а 10 килограма могат да понижат с 5 мм кръвното, казват кардиолозите

Не подценявайте гръдната болка и сърцебиенето

Не подценявайте гръдната болка и сърцебиенето

При възрастните хора ниското кръвно може да е по- опасно от леко завишеното, казва д-р Кирил Джоманов

Оперират иновативно три редки заболявания

Оперират иновативно три редки заболявания

С малко познат подход в ИСУЛ лекуват фамилна аденоматозна полипоза, болетта на Крон и улцирозен колит
Мутации в GLA гена причиняват болест на Фабри

Мутации в GLA гена причиняват болест на Фабри

Бащите могат да го предадат със сигурност на своите дъщери, докато при майките вероятността това да се случи е 50%, независимо от пола на детето, казва проф. Емил Паскалев

Ръст на генетичните изследвания за тромбофилия

Ръст на генетичните изследвания за тромбофилия

Необходима е съвременна скринингова програма при новородените, специалистите от Майчин дом консултират безплатно, казва проф. Алексей Савов
Алергия към глутен няма

Алергия към глутен няма

Хубаво е децата да се хранят не просто еко- или био-, а правилно, казва д-р Нина Шишенкова

Бъбрекът не крещи, когато е болен

Бъбрекът не крещи, когато е болен

Две изследвания – за обикновена урина и на креатинина, са минимумът, който можем да направим за тях, казва проф. Боряна Делийска

Генетичният ни скрининг е беден

Генетичният ни скрининг е беден

В Германия в него влизат 16 диагнози, у нас трябва да се обнови и списъка с редки болести, за включване в него чакат още 130, а това пречи на лечението, казва д-р Антоанета Тончева
Нужна е генетична диагностика за редки болести

Нужна е генетична диагностика за редки болести

Тя не трябва да е за сметка на пациента, а хората трябва да са по-добре осведомени за възможностите за нея, заявяват от Сдружение „Ретина – България"
1 2 3 4 5 ... 49 »
Банер
Преглед

На вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия"

СПРАВОЧНИК
Май 2022 Предишен Следващ