Що е то шваном?

Загубата на слух, шум в ушите и нарушено равновесие освен, че носят дискомфорт, могат да бъдат признак на сериозно заболяване. За това предупреждават специалистите от УМБАЛ „Св. Ив. Рилски" в Световния ден на слуха – 3 март.
Тези симптоми са класически за шваном – бавно растящ, доброкачествен мозъчен тумор, който засяга един от черепно-мозъчните нерви, отговорни за слуха и равновесието. Лекарите от Клиниката по неврохирургия в болницата оперират средно по трима пациенти на месец с това заболяване.
В началото, когато шваномът е с малки размери,
(под 2-3 мм), той може да не дава неврологична симптоматика и откриването му е да вследствие на магнитно-резонансно изследване на глава по друг повод. В други случаи този вид тумори могат да се елемент от едно генетично предавано заболяванe, наречено неврофиброматоза. При него е възможно да възникнат двустранни шваноми, които сериозно да засегнат и двете уши. „Макар и по-рядко, случвало се е да диагностицираме и лекуваме такива състояния в Клиниката", разказва неврохирургът д-р Асен Хаджиянев. При достигане на по-големи размери на тумора се появява и неврологичната симптоматика: намален слух в едното ухо, шум, описван от пациентите, като " звук от падащ водопад" или " клокочене", нарушение в координацията с проява на залитане и нестабилната походка.
„Тези симптоми трябва да насочват лекаря и пациента
към диагнозата шваном на статоакустикус и задължително изискват провеждането на ядрено-магнитен резонанс на глава и по-конкретно в областта на задна черепна ямка", алармира д-р Хаджиянев, който е началник на Сектор „Запад" в Клиниката по неврохирургия. Когато туморната маса достигне големи размери започват и проявите на общо мозъчна симптоматика: главоболие, гадене, повръщане, налице е опасност от вклиняване и смърт. Това налага спешна хоспитализация на пациента и бързо хирургично лечение. В някои случаи шваномите, наред с класическата си симптоматика, могат да причинят и появата на вътрешна хидроцефалия ( задържане на мозъчна течност - ликвор в мозъчните стомахчета). Състоянието изисква спешното поставяне на клапна система за дрениране на ликвора.
Съвременното лечение на шваномите се базира върху мултидисциплинарният подход от радиолози и неврохирурзи.
Малките по размер тумори до 20 мм., могат да бъдат
третирани с радиохирургия, като целта е да се "стопи" размера и да се преустанови тяхното развитие. „Такова лечение спестява на пациента хирургичната травма, провежда се успешно в УМБАЛ "Св. Иван Рилски" от години и дава много добри резултати при пациенти, отговарящи на критериите за прилагането му", обяснява неврохирургът. Когато туморът е достигнал големи размери обаче хирургичното лечение е неизбежно и неговата цел е той да бъде отстранен ако е възможно напълно или с минимален остатък. Обикновено пречка за пълното му отстраняване е рискът от увреда на други черепно-мозъчни нерви, преминаващи в съседство, които отговарят за жизнено важни функции на тялото.
Затова при хирургичното лечение задължително
се използва специализирана медицинска апаратура за неврофизиология и мониториране на функциите на черепно-мозъчните нерви. Тя предупреждава хирурга, когато има опасност от засягане на важна зона и по този начин гарантира съхранението на функциите след операцията. Клиниката по неврохирургия на УМБАЛ "Св. Иван Рилски" разполага с такава апаратура и е въвела тази методика, като задължителен стандарт при извършването на такъв тип интервенции. В случаите, когато цялостното хирургично отстраняване на шванома е невъзможно, се прилага последващо радиохирургично лечение (комбинирано лечение: класическа хирургия и радиохирургия).
За допълнителна информация:

Уникална операция на недоносено бебе

Сваляш очилата с мултифокални лещи

Интересът към пулмоналната хипертония стихва

Да измерим кръвното си днес
Хипертонията все по-често засяга младите хора, а 10 килограма могат да понижат с 5 мм кръвното, казват кардиолозите

Не подценявайте гръдната болка и сърцебиенето
При възрастните хора ниското кръвно може да е по- опасно от леко завишеното, казва д-р Кирил Джоманов

Оперират иновативно три редки заболявания

Мутации в GLA гена причиняват болест на Фабри
Бащите могат да го предадат със сигурност на своите дъщери, докато при майките вероятността това да се случи е 50%, независимо от пола на детето, казва проф. Емил Паскалев

Ръст на генетичните изследвания за тромбофилия

Алергия към глутен няма
Хубаво е децата да се хранят не просто еко- или био-, а правилно, казва д-р Нина Шишенкова

Бъбрекът не крещи, когато е болен
Две изследвания – за обикновена урина и на креатинина, са минимумът, който можем да направим за тях, казва проф. Боряна Делийска