българската коледа

Кръстът на родителите

11-12-2020 12:24
14-годишният Мартин Недев има нужда от помощ, за да може да чува и говори по-добре, нека го зарадваме в навечерието на РождествоКръстът на родителите
Силвия
Силвия
Николова
silnikol@gmail.com
"Не се сещам за друг признак на превъзходство, освен за добротата." Тези думи са изречени от великия Лудвиг ван Бетховен, в годините, когато вече е изгубил слуха си. Те са казани по повод на негови почитатели, които са жертвали време и средства, за да направят самотата му в резултат на глухотата по-поносима. Думи, сякаш писани за кампанията на "Българската Коледа". Защото дъхът й е изтъкан от доброта и щедрост.
На щедрите сърца на дарителите от „Българската Коледа" се надяват и родителите на Мартин Недев от Шумен. Момчето, което на 11 декември навършва 14 години, е с двустранна невросензорна загуба на слуха. При

невросензорното увреждане на слуха

е поразено вътрешното ухо (кохлеа) или слуховият нерв, който свързва вътрешното ухо с мозъка. Този вид загуба може да бъде вродена или придобита. При Мартин тя е вродена и двустранна. Това означава, че атрофията е поразила и двете уши, като едното е по-силно засегнато от нея. Той чува, защото е с кохлеарен имплант и един слухов апарат, но не всичко разбира. Причината е, че

не знае смисъла на много думи,

предмети и състояния, и това му пречи да се изразява пълноценно като останалите момчета на неговата възраст. Независимо от това, той има много приятели в Шумен, защото е лъчезарен, със завладяваща усмивка и добро сърце. Затова е и любимият батко на малките деца в квартала, за които винаги е в настроение да ги забавлява.

За да може да общува пълноценно с околните обаче, Мартин има да учи още много неща. Това става с последователна и непрекъсната рехабилитация, провеждана от

 

специалист по слухово – речева рехабилитация.

 

Той трябва да учи още много върху тембъра, височината и силата на гласа, правилно произношение на определени звукове в срички и думи. Момчето има нужда и от повече упражняване в четенето на думи и изречения, както и употребата на личните местоимения, което е несравнимо по-трудно, отколкото при чуващите и говорещите деца. В Шумен обаче има само един специализиран рехабилитатор по слухово-речеви умения, който работи на частно. Мартин обаче не го е посещавал от началото на пандемията. Освен това, рехабилитаторът не може да работи в пълен обем с него, тъй като не разполага с възможностите на модерните кабинети за тази цел в столицата.

 

За тях хората плащат от джоба си.

 

Миналата година по програма и с подпомагането на Българската Коледа момчето е преминало двуседмичен курс на обучение в център „Яника" в София. Тогава е било включено в безплатна за родителите програма. Макар и само за 14 дни то е научило доста неща. Обогатило е речника си с нови думи и е започнало да дефинира различните категории предмети - мебели, дрехи, плодове, зеленчуци, превозни средства. Броят на думите, използвани в активната му реч също е нараснал. Специалитите са успели

 

да надградят и редица други умения,

 

свързани с изкуството да чуваш и разбираш, както и да диференцира силни, тихи и дълги, и къси звукови стимули. Въпреки придобитите умения и слуховия апарат, Мартин не успява да се разбира на 100 % с околните. Когато е със семейството си, той и близките му си помагат с жестове. Затова работата със специалист по слухово-речева рехабилитация трябва да продължи. Едва след това момчето може да започне занимания и с логопед, които да затвърдят това, което е научено при рехабилитатора. До тогава обаче е необходимо да изкара поне още три – четири двуседмични курса. Те 

 

не са по възможностите на семейството

 

му. Майката е сервитьорка, работи и на второ място. Бащата е тенекеджия, извършва и дребни ремонти. Семейството се грижи за трите си деца. От „Българската Коледа" Мартин е получил финансово подпомагане от 1200 лева. С тази сума, която за мнозина не е кой знае каква пара, майката Мерал Иса се надява да продължи обучението на Мартин в частния център в София, където през миналата година той е научил много неща. Оттам обещават да направят всичко възможно, за да може момчето при минимални разходи да посещана заниманията по-дълго време. Жената все още не е наясно за колко време ще стигнат тези пари.

 

Тя трябва да намери и средства за хотел,

 

тъй като нямат близки в столицата, при които да отседнат. Според Мерал една от причините за закъснялата рехабилитация на Мартин е късното откриване на проблема. „Той е първото дете в семейството. Нямахме опит, като родители, не знаехме за какво да наблюдаваме. Когато поотрасна, понякога реагираше, друг път не, когато го викахме. С мъжа ми го отдавахме на детско упорство и каприз още повече, че той беше много палав като малък", разказва майката. Дори по време на месечните

 

педиатърката не забелязала проблема.

 

Записали го на детска ясла. Медицинската сестра в градината първа забелязала, че Мартин не е като другите деца. Извикала родителите и им казала предположението си, че детето е с двустранна невросензорна загуба на слуха. Жената стигнала до този извод само по наблюденията си. Впоследствие изследванията потвърдили поставената от нея диагноза на 100 процента. По това време той бил на 2 години и 3 месеца. „Бяхме закъсняли с откриването на заболяването, но трябваше да действаме бързо. Да се намерят специалисти в Шумен, макар и областен град, не е лесно, защото такива за деца, като нашето няма. Информацията за състоянието му също беше много оскъдна, дори педиатрите не знаеха много. Нямаше и други майки в града с деца с такива проблеми, за да обменим опит, разказва Мерал. – Не можете да си представите, какво е

 

да не знаеш къде да търсиш помощ

 

за рожбата си. Не го пожелавам на никой родител", въздъхва жената. Последвали посещения на дневен център за деца с увреждания, където Мартин не получил кой знае каква полза в комуникациите, плащане на логопеди и рехабилитатори, които не знаели откъде да започнат в случай, като неговия. Разрешаването на проблема започнало с имплантирането на кохлеарен апарат във Военно-медицинска академия. Това станало през 2009 година. Лекарите предупредили родителите, че операцията е най-малката крачка. Обяснили им, че успех може да се постигне само след продължителна рехабилитация, която ще продължи години наред. Семейството изгубило още две години в търсене на специалисти, каквито в Шумен нямало. Записали Мартин в

 

Специалното училище за деца с увреден слух

 

в София. „Условията там са отлични, пълен пансион, добри преподаватели и рехабилитатори. Въпреки това, беше ни тежко, че детето ни не е с нас. Мартин също тъжеше за семейството си. Като го прибирах за ваканциите, той ми пишеше „Мамо, много ли съм лош, че не ме искате?", споделя през сълзи Мерал. Междувременно той развил и хиперактивност. Състоянието му се влошило допълнително заради погрешно предписани лекарства. Наложило се през миналата година родителите да го приберат обратно в Шумен. Сега Мартин учи дистанционно, като частен ученик към училището, в 7-ми клас е. Той е наясно с думите „пандемия" и „коронавирус", но

 

темпераментът му не може да го удържи

 

продължително време вкъщи.  „По време на извънредното положение, когато не можехме да излизаме, беше мъчително. Непрекъснато трябваше да ангажираме вниманието му, защото искаше навън и започваше да буйства, да хвърля, да чупи. Сега е по-леко, може поне да се разходи по улицата или да рита топка с другите деца, докато беше топло", разказва Мерал. Тя и съпругът й Бисер са организирали времето си така, че по половин ден единият от тях винаги да е вкъщи, за да наблюдава Мартин, защото не е ясно какво може да го раздразни и да излезе извън контрол. „Трудно е, но нямаме избор, трябва да се справим. Това е кръстът на родителите", въздъхва майката.

 

За рожденика днес тя е приготвила домашна торта,

 

а сестрите му, на 10 и 12 години, са му приготвили рисунки. Семейството ще отбележи празника в тесен кръг заради пандемията. Колкото до рожденика Мартин, той не е наясно все още какъв иска да стане, като порасне. Наясно е само, че иска да е пролет, да е топло и да е навън с момчетата, за да ритат топка.


Kaк да подкрепим каузата

Всеки желаещ може да дари 1 лев на "Българската Коледа" чрез изпращане на SMS на кратък номер 1117 за А1, Vivacom и Telenor или чрез обаждане на номер 09001117 за фиксирани абонати на Vivacom и А1.

 

Освен това могат да се правят банкови преводи на следната сметка:

Получател: БНТ, за „Българската Коледа"

IBAN: BG13UBBS80023300186210

BIC код: UBBSBGSF

Банка: Обединена българска банка.


330 заявления за подкрепа от Българската Коледа

330 заявления за подкрепа от Българската Коледа

Толкова са подадени към момента по настоящото издание на кампанията, съобщиха от президентството
3.15 млн. са събрани за Българската Коледа

3.15 млн. са събрани за Българската Коледа

Днес президентът Румен Радев се срещна с партньорите на благотворителната инициатива
Честита Нова Година!

Честита Нова Година!

Нека 2024 г. бъде пълна със здраве, щастие, нови вдъхновения, сбъднати мечти и успехи!
2.55 млн. лв. за Българската Коледа досега

2.55 млн. лв. за Българската Коледа досега

Кампанията продължава целогодишно, тя е в подкрепа на детската хирургия, напомнят от президентството
Обърнете се към книгите

Обърнете се към книгите

Измина една година с предизвикателства и в личен, и в обществен план. Каква диагноза може да й бъде поставена, как да бъде описана с една дума, какво не ни достига, научихме ли уроците си от нея и с какъв багаж да влезем в 2024-та, попитахме Тео Буковски.
 Една необичайна мечта

Една необичайна мечта

„Българската Коледа" помогна за рехабилитацията на 14-годишния ни син, казва бащата на Шабан Семов
Нужен е скрининг за сърдечни малформации на деца

Нужен е скрининг за сърдечни малформации на деца

Чрез „Българската Коледа" имаме едни от най-добрите и модерни апарати, които са от изключително значение за работата ни, казва д-р Димитър Печилков
Непознатият вкус на сладоледа

Непознатият вкус на сладоледа

11-годишната Михаела Везиева страда от рядко заболяване, което по необходимост я прави веганка, „Българската Коледа" й помага тя да порасне
Честито Рождество Христово!

Честито Рождество Христово!

Да отворим сърцата си за чудото – за това, че Бог се роди, нека то отново ни вдъхне вяра, надежда и любов!
Носете винаги Младенеца в сърцата си

Носете винаги Младенеца в сърцата си

Рождество Христово не се измерва с богати трапези, то е увенчаване на очакванията и сбъдване на надеждите, казва архимандрит Никанор
1 2 3 4 5 ... 9 »
Видео преглед

По следите на здрaвната реформа с clinica.bg

СПРАВОЧНИК
Според вас в страната има ли нужда от още болници за активно лечение?

Май 2024 Предишен Следващ