Пациентски център в Пловдив празнува

Наследственият ангиоедем (НАЕ) е описан за първи път през 1882 г. и е пример за първичен имунодефицит и псевдоалергична реакция. Диагнозата е фенотипен израз на предаван по наследство дефицит на плазмения С1 естеразен инхибитор, който се проявява клинично с рецидивиращи, самоограничаващи се отоци по кожата на тялото, лигавиците на горните дихателни пътища, храносмилателната и урогениталната системи.

 

Отоците са бледи, твърди, несърбящи

и болезнени и спонтанно преминават обикновено от 24 до 72 часа. Те обаче са обезобразяващи, инвалидизиращи , а в случай при оток на гърлото и животозастрашаващи. Важно е всички лекари и особено тези, работещи в спешни отделения, да бъдат запознати със симптомите на наследствения ангиоедем, защото именно там болните са чести посетители.